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中國(guó)夢(mèng) · 匠心情唯有匠心，方能不負(fù)人心

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血液培養(yǎng)瓶及其配套儀器----血液培養(yǎng)儀

聚焦資訊

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血培養(yǎng)的采血量會(huì)影響患者的健康嗎？
成年患者采血量建議為20 ~ 30 ml，每套不少于10ml，每瓶不少于5ml。嬰幼兒采血量建議不超過(guò)患兒總血量的1%，每瓶不低于2ml。按照規(guī)范要求，一般進(jìn)行/KLOC-0，一次要采集2 ~ 3套血樣，即4 ~ 6瓶。有研究表明，對(duì)于血流感染，僅一套/Kloc-0的陽(yáng)性率僅為65%，兩套為80%，三套可達(dá)96%。因此，為了獲得較高的陽(yáng)性檢出率，需要送多 2024-01-13
為什么血培養(yǎng)瓶的成分除了基礎(chǔ)培養(yǎng)基還包含抗凝劑和添加劑
血培養(yǎng)瓶根據(jù)患者年齡可分為成人瓶和兒童瓶。按細(xì)菌種類(lèi)可分為需氧瓶、厭氧瓶、真菌瓶、分枝桿菌瓶等。血培養(yǎng)瓶除了基本培養(yǎng)基外，還含有不同的抗凝劑和添加劑。其原因是:①血液中所含的抗體、補(bǔ)體、吞噬細(xì)胞、溶菌酶和藥物能抑制或殺滅病原微生物，從而影響血培養(yǎng)的陽(yáng)性檢出率；在血培養(yǎng)瓶中加入抗凝劑，可阻止吞噬細(xì)胞的吞 2024-01-13
為什么需要多次采集血培養(yǎng)標(biāo)本
需要多次采集血培養(yǎng)標(biāo)本，原因如下:①病原生物可能在血液循環(huán)中暫時(shí)或持續(xù)存在。反復(fù)采血可提高陽(yáng)性檢出率，減少漏檢，尤其是暫時(shí)性菌血癥；因?yàn)楫?dāng)出現(xiàn)短暫的菌血癥時(shí)，細(xì)菌只會(huì)在外周血中持續(xù)幾分鐘。②間歇性菌血癥時(shí)，血液中周期性出現(xiàn)致病菌，在無(wú)菌期血液中致病菌濃度相當(dāng)?shù)停瑹o(wú)論患者臨床癥狀是否嚴(yán)重；臨床上多次采集 2024-01-13
為什么血培養(yǎng)會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性和假陰性結(jié)果？
大多數(shù)全自動(dòng)血培養(yǎng)儀器的工作原理是細(xì)菌在代謝過(guò)程中釋放CO2，CO2與瓶中的熒光染料發(fā)生反應(yīng)。系統(tǒng)通過(guò)傳感器檢測(cè)熒光水平并計(jì)算生長(zhǎng)曲線(xiàn)，通過(guò)生長(zhǎng)曲線(xiàn)斜率的變化率判斷是否有微生物生長(zhǎng)。如果血培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)血細(xì)胞過(guò)多，瓶?jī)?nèi)CO2氣體也會(huì)迅速增加，導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果。假陰性結(jié)果可能是儀器本身原理的缺陷造成的，比如基于熒光標(biāo)記 2024-01-13
影響血培養(yǎng)標(biāo)本污染率的因素有哪些
使用血培養(yǎng)瓶進(jìn)行血液培養(yǎng)作為診斷血液感染的金標(biāo)準(zhǔn)，在診斷和監(jiān)測(cè)中具有重要作用。但采血、插管等操作消毒不徹底會(huì)造成血培養(yǎng)污染。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，污染造成的假陽(yáng)性血培養(yǎng)率在0.6%-60%之間。標(biāo)本污染不僅會(huì)耽誤患者時(shí)間，還會(huì)增加住院費(fèi)用，延長(zhǎng)住院時(shí)間。作為標(biāo)本采集者，護(hù)士在控制標(biāo)本質(zhì)量方面起著關(guān)鍵作用。影響血培養(yǎng)樣 2024-01-13
利用血培養(yǎng)瓶進(jìn)行血培養(yǎng)的意義有哪些？
大家都知道，免疫系統(tǒng)是人體內(nèi)非常關(guān)鍵個(gè)系統(tǒng)，一旦這個(gè)系統(tǒng)出現(xiàn)問(wèn)題，那么人們很容易染上很多嚴(yán)重的疾病，這個(gè)系統(tǒng)的功能主要有兩個(gè)：分別是免疫應(yīng)答和免疫防御，它是抵御預(yù)防病原體侵入效果明顯的武器，是抵擋菌血癥的重要防線(xiàn)，而利用血培養(yǎng)瓶進(jìn)行血培養(yǎng)是診斷這個(gè)疾病的主要方法途徑。臨床意義重大人體免疫系統(tǒng)會(huì)發(fā)現(xiàn)并 2024-01-13
《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》解讀
近日，食品藥品監(jiān)督管理總局公布了《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》，將《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)）第二十條款，由原“食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)體外診斷試劑產(chǎn)品分類(lèi)目錄的制定和調(diào)整”，修改為：“本辦法第十七條、第十八條、第十九條所述的體外診斷試劑分類(lèi)規(guī)則，用于指導(dǎo)體外診斷試 2024-01-13
北京試水醫(yī)療器械第三方物流
《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者從5月底舉行的醫(yī)療器械質(zhì)量萬(wàn)里行活動(dòng)中了解到，北京市食藥監(jiān)局在北京市試點(diǎn)醫(yī)療器械第三方物流。據(jù)悉，這是繼江蘇、上海等省份后，全國(guó)率先開(kāi)展醫(yī)療器械第三方物流試點(diǎn)的地區(qū)。而5月29日，國(guó)務(wù)院醫(yī)改辦主任、衛(wèi)計(jì)委副主任孫志剛調(diào)研北京大學(xué)人民醫(yī)院信息化工作并要求在全國(guó)范圍內(nèi)大力推廣，則更將這一模 2024-01-13
《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀
為強(qiáng)化醫(yī)療器械召回的監(jiān)督管理，切實(shí)推動(dòng)企業(yè)召回主體責(zé)任的落實(shí)，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》），食品藥品監(jiān)管總局制定頒布了《醫(yī)療器械召回管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《辦法》）。該《辦法》將于2017年5月1日施行，現(xiàn)將有關(guān)內(nèi)容解讀如下：一、《辦法》為什么要修改？醫(yī)療器械作為一種特殊的商品，在提高人 2024-01-13